病気の診断を行う体外診断用医薬品の開発のスピードは、治療薬の開発期間に比べ特別なものを
除き2〜4年と格段に速く、開発の成果(ユーザーの評価)がいち早く、確認できるという特徴があります｡
特許を取得できる新製品の開発に関しては｢職務発明規程｣の規定により、その権利は会社に帰属します。
発明者に対する出願補償･登録補償及び実施補償が規定されており、実施補償は、売上利益貢献度に
より年間300万円を上限として支給され、その特許の有効期限まで毎年支給されます｡(現行規定)上記の
ような貢献は、｢職務発明｣はもとより、賞与･昇給の査定でも評価され、年齢に関係なくより多くの収入を
手にする事が可能となります。

当社は、顧客ニーズに合った診断薬を企画・開発・製造し、国内はもとより世界に供給する事を目的に、
日々邁進しております｡薬事関連業務は、医薬品製造業を営む当社にとって、なくてはならない仕事です｡
特許関連業務は、新製品の開発において、新技術の発明・発見をした場合に特許申請を行います｡
医薬品業界でも特許対応は不可欠であり、それが事業の成功を左右するといっても過言ではありません｡
以上のように、非常に重要な職務だからこそやりがいもあると思います｡

血液・尿等の検査をおこなう新規の体外診断用医薬品の開発・研究の補助業務に携わって頂きます。
主な業務は実験によるデータの取得、データのまとめです。また、簡単な実験計画書の作成及びその実施も
業務内容に含まれています。
特に高度な技術・知識は必要ありませんが、タンパク質、酵素、抗体、遺伝子を 用いた実験経験のある方、
又は化学系、生物系、臨床検査分野などの基礎知識を有する方が望ましいです。